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company_seo_logo 16714 - Infermiere

Luogo di lavoro:

Italia, Lombardia, MILANO

Settore:

Ospedaliero/Medicale/Sanitario

Ruolo:

Altro

Filiale: MILANO, VIA BENIGNO CRESPI, 57
Data ultimo aggiornamento: 12/07/2021

Descrizione annuncio

Il nostro committene è un prestigioso Istituto Odontoiatrico ed è un punto di riferimento per medici e odontoiatri: centro di formazione, catalizzatore di importanti specialisti in campo odontoiatrico e maxillo-facciale e ricerca scientifica.Per ampliamento dell'organico cercano:

INFERMIERE 

Requisiti richiesti:

- Disponibilità immediata;

- Disponibilità a lavorare part time 20 h settimanali;

- Disponibilità a svolgere turni;

- Esperienza pregressa nella mansione di almeno 3 anni;

- Iscrizione all'albo (Obbligatorio)

Condizioni Contrattuali:

- Si offre contratto a tempo determinato finalizzatto all'inserimento;

- livello di inquadramento D del CCNL AIOP

- Orario: part time 20,60 ore: lunedì e martedì orario 7.00-14.12; mercoledì al pomeriggio 12.48 -20.00

- Luogo: Milano Centro

Si invitano i candidati di entrambi i sessi (L.903/77) a prendere visione dell'informativa sulla privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati (art.13, Reg EU 679/2016) pubblicata sul sito www.etjca.it. Etjca S.p.A. (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005)

 

Più dettagli

Posti vacanti:1
Anni di esperienza:3-5 anni
Percentuale di occupazione: Part-time <50%
Disponibilità lavorativa:Lavoro su turni
Gestisce altre persone:No
Inquadramento:Impiegato
Livello di istruzione:Laurea Magistrale/Specialistica/Vecchio Ordinamento
Dettagli sull'istruzione:Medicina e Chirurgia
Patente:B
Mezzo di trasporto:Auto

Mappa

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IL nostro cliente è un'azienda operante nel settore healthcare, specializzata da oltre 30 anni nella produzione di dispositivi medici ortopedici. Per l'implementazione del loro organico interno ci ha incaricati della selezione di un/una:   Regulatory affairs   Descrizione e caratteristiche della posizione: La risorsa inserita nel team dell'ufficio regolatorio e assicurazione qualità si occuperà delle seguenti attività: - Redazione dei fascicoli tecnici di prodotto per certificazione ai sensi del MDR (EU) 2017/745 per devices di classe Ir, IIa, IIb e III; - Gestione Post Market Surveillance (PMS e PMCF Plan, PMCF Report, PSUR); - Clinical Evaluation (CEP, CER); - Gestione studi clinici; - Gestione delle comunicazioni con Comitati etici e autorità competenti per le procedure di autorizzazione delle investigazioni cliniche; - Altre eventuali attività di regolatorio.   Requisiti richiesti per partecipare alle Selezioni - Laurea in ingegneria biomedica, biotecnologie,etc ; - Esperienza pregressa nel ruolo di almeno due anni; - Conoscenza del regolamento MDR 2017/745, delle successive modifiche e delle linee guida applicabili MDCG; - Conoscenza dei principi base della ISO 14155 e della documentazione applicabile (protocollo, CRF etc); - Conoscenza del sistema di sorveglianza post-market ai sensi del MDR 2017/745 e della documentazione necessaria per la sua implementazione (PMS plan, PMCF plan, PMCF report, PSUR, PMS report); - Capacità di scrittura Clinical evaluation plan (CEP) e clinical evaluation report (CER) per dispositivi medici nuovi e legacy e conoscenza MEDDEV 2.7.1. rev. 4;  Sede di lavoro: Milano sud Orario di lavoro: Dal lunedì al venerdì dalle ore 8.30 alle ore 17.30 Tipologia contrattuale: assunzione a tempo indeterminato, la retribuzione verrà commisurata in base all'esperienza del candidato.   L'offerta è rivolta a candidati ambosessi nel rispetto del D.lgs 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti legislativi n. 215 e 216 del 2003 sulla parità di trattamento. Si invitano i candidati a prendere visione dell'informativa privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati (art.13 e 14, Reg EU 679/2016) pubblicata sul sito www.etjca.it. Etjca S.p.A. (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005)
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21/03/2024
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