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Lugar de trabajo:

Italia, Lombardía, MILANO

Sector:

Médico/Hospital

Función:

Otros

Sede: MILANO, Via Carlo Tenca 15
Fecha última actualización: 25/04/2024
actividades 

Descripción oferta de empleo

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IL nostro cliente è un'azienda operante nel settore healthcare, specializzata da oltre 30 anni nella produzione di dispositivi medici ortopedici.

Per l'implementazione del loro organico interno ci ha incaricati della selezione di un/una:


Regulatory affairs


Descrizione e caratteristiche della posizione:

La risorsa inserita nel team dell'ufficio regolatorio e assicurazione qualità si occuperà delle seguenti attività:

  • Redazione dei fascicoli tecnici di prodotto per certificazione ai sensi del MDR (EU) 2017/745 per devices di classe Ir, IIa, IIb e III;
  • Gestione Post Market Surveillance (PMS e PMCF Plan, PMCF Report, PSUR);
  • Clinical Evaluation (CEP, CER);
  • Gestione studi clinici;
  • Gestione delle comunicazioni con Comitati etici e autorità competenti per le procedure di autorizzazione delle investigazioni cliniche;
  • Altre eventuali attività di regolatorio.

Requisiti richiesti per partecipare alle Selezioni

  • Laurea in ingegneria biomedica, biotecnologie,etc ;
  • Esperienza pregressa nel ruolo di almeno due anni;
  • Conoscenza del regolamento MDR 2017/745, delle successive modifiche e delle linee guida applicabili MDCG;
  • Conoscenza dei principi base della ISO 14155 e della documentazione applicabile (protocollo, CRF etc);
  • Conoscenza del sistema di sorveglianza post-market ai sensi del MDR 2017/745 e della documentazione necessaria per la sua implementazione (PMS plan, PMCF plan, PMCF report, PSUR, PMS report);
  • Capacità di scrittura Clinical evaluation plan (CEP) e clinical evaluation report (CER) per dispositivi medici nuovi e legacy e conoscenza MEDDEV 2.7.1. rev. 4;

Sede di lavoro: Milano sud

Orario di lavoro: Dal lunedì al venerdì dalle ore 8.30 alle ore 17.30

Tipologia contrattuale: assunzione a tempo indeterminato, la retribuzione verrà commisurata in base all'esperienza del candidato.

L'offerta è rivolta a candidati ambosessi nel rispetto del D.lgs 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti legislativi n. 215 e 216 del 2003 sulla parità di trattamento. Si invitano i candidati a prendere visione dell'informativa privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati (art.13 e 14, Reg EU 679/2016) pubblicata sul sito www.etjca.it.

Etjca S.p.A. (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005)

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Tipo de contrato:PERM - Contratto a tempo indeterminato in azienda

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