| Luogo di lavoro: | Italia, Lombardia, COMO |
| Settore: | Industria farmaceutica |
| Ruolo: | Controllo e certificazione qualità |
| Filiale: | BUSTO ARSIZIO, VIA FRATELLI D'ITALIA 5 |
| Data ultimo aggiornamento: | 03/04/2024 2024-07-03 |
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Il nostro cliente è uno storico gruppo italiano operante nel settore chimico-farmaceutico e specializzato nella produzione di API con clienti in Italia e in tutto il mondo. Al fine di supportare la Direzione Qualità a livello Corporate ci ha incaricati della selezione di un/una:
CORPORATE QUALITY UNIT SPECIALIST
Descrizione e Caratteristiche della Posizione:
La persona selezionata si occuperà di coordinare e armonizzare il sistema qualitativo di n. 3 unità produttive dislocate sul territorio italiano (2) e all'estero (1). La mansione ha funzione di supporto ai sistemi qualitativi delle tre aziende e prevede attività di monitoraggio delle procedure, training, audit interni, Quality Report e Agreement. E' inoltre richiesta disponibilità a spostamenti per raggiungere le sedi delle unità produttive in occasione di incontri, audit e verifiche documentali da svolgersi in loco
Ruolo e Responsabilità:
· Verificare la corretta attuazione delle procedure previste, rilevare eventuali criticità e individuare possibili azioni correttive
· Organizzare e gestire audit interni e, dopo adeguata esperienza, anche audit esterni a fornitori
· Organizzare corsi di formazione e aggiornamento su normative, procedure aspetti regolatori.
· Predisporre adeguata documentazione tecnica e funzionale a supporto del Corporate Quality Unit Director
· Rispettare con scrupolo le politiche aziendali, le procedure e le normative vigenti
Riporto gerarchico: Corporate Quality Unit Director
Relazioni di funzione:
Interne: Amministratori Delegati, QA Manager e QP degli stabilimenti produttivi, ufficio regolatorio
Esterne: Fornitori
Requisiti richiesti per partecipare alle Selezioni:
· Laurea in Chimica/Chimica Industriale/CTF oppure Farmacia
· Esperienza di almeno 7 anni nell'ambito Assicurazione Qualità, preferibilmente maturato in aziende produttrici di principi attivi
· Buone competenze nella redazione di reportistica del lavoro svolto e nella descrizione dei risultati ottenuti
· Ottima conoscenza delle linee guida GMP e degli aspetti regolatori tipici del settore
· Ottima conoscenza della lingua inglese soprattutto in termini di lettura/scrittura
Soft skills
· Ottime doti comunicative e relazionali, dinamismo e flessibilità
· Senso di responsabilità, attenzione e precisione nello svolgimento dell'incarico
· Entusiasmo, passione per il proprio lavoro, curiosità
· Ottime capacità organizzative e di gestione del tempo
Sede di lavoro: Como. E' richiesta disponibilità a trasferte presso le unità produttive del Gruppo
Orario di lavoro: full time 40 ore alla settimana. Lavoro a giornata dal lunedì al venerdì
Tipologia contrattuale: Contratto a tempo indeterminato CCNL chimico-farmaceutico, livello A3
Pacchetto retributivo a budget: RAL da definire in base a esperienza, competenze e motivazione che emergeranno durante l'iter di selezione e comunque in grado di soddisfare le candidature più qulificate
Benefit: Premio produzione annuale definito dalla Direzione Aziendale, Ticket Restaurant da 8€/die, Welfare aziendale come previsto da CCNL di riferimento
Si invitano i candidati di entrambi i sessi (L.903/77) a prendere visione dell'informativa sulla privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati (art.13, Reg EU 679/2016) pubblicata sul sito www.etjca.it. Etjca S.p.A. (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005)
| Tipo di contratto: | PERM - Contratto a tempo indeterminato in azienda |
