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Luogo di lavoro:

Italia, Lombardia, TREVIGLIO

Settore:

Industria farmaceutica

Ruolo:

Controllo e certificazione qualità

Filiale: BUSTO ARSIZIO 2, VIA FRATELLI D'ITALIA 5
Data ultimo aggiornamento: 10/04/2024
attività 

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Candidati

Il nostro cliente è un'azienda chimico-farmaceutica presente da oltre 40 anni sul territorio della provincia di Bergamo, specializzata nella produzione di API, con clienti in Italia e in diversi paesi in tutto il resto del mondo. Al fine di supportare le attività del Laboratorio Quality Control ci ha incaricati della selezione di un/una


ANALISTA QC


Descrizione e Caratteristiche della Posizione:

La persona selezionata sarà inserita nel Laboratorio QC attualmente composto da 16 persone e si occuperà di individuare e monitorare standard qualitativi relativi a materie prime e prodotti finali. Durante la fase di inserimento iniziale sarà affiancata da figura senior, collaborerà attivamente con il Team e riferirà al QC Manager. La posizione prevede un orario di lavoro articolato su 3 turni, è quindi richiesta disponibilità a lavoro notturno


Ruolo e Responsabilità:

  • Eseguire test analitici su prodotti chimici e materie prime attraverso attività quali gascromatografia. titolazione potenziometrica, spettrografia, cromatografia su strato sottile (TLC)
  • Pianificare il lavoro per garantire i corretti step di progetto
  • Documentare il processo di lavoro e i risultati dei test in conformità ai requisiti GMP
  • Gestire con cura il proprio banco di lavoro, i materiali e le attrezzature affidate
  • Rispettare con scrupolo le politiche aziendali, le procedure e le normative vigenti

Riporto gerarchico: Quality Control Manager

Relazioni di funzione:

Interne: Team di laboratorio QC, Team Laboratorio Convalide Analitiche, Uffici amministrativi, Reparti produttivi

Esterne: Referenti tecnici di fornitori e clienti


Requisiti richiesti per partecipare alle Selezioni:

  • Laurea in Chimica/Chimica Industriale/CTF oppure Diploma di Perito Chimico
  • Esperienza di 3+ anni come Analista QC settore chimico-farmaceutico
  • Ottime competenze di chimica analitica e dimestichezza nell'uso delle tecniche cromatografiche HPLC e GLC
  • Familiarità con le linee guida GMP e con aspetti regolatori tipici del settore
  • Buone competenze nella redazione di reportistica del lavoro svolto e nella descrizione dei risultati ottenuti.
  • Gradita dimestichezza con la letteratura e la ricerca bibliografica
  • Buona conoscenza della lingua inglese soprattutto in termini di lettura/scrittura

Soft skills

  • Senso di responsabilità e autonomia nello svolgimento dell'incarico assegnato
  • Ottime capacità organizzative e di gestione del tempo
  • Curiosità, capacità di porsi domande, scandagliare possibilità, formulare ipotesi
  • Flessibilità mentale, dinamismo, propensione alla condivisione delle proprie idee

Sede di lavoro: zona a nord di Treviglio (BG).

Orario di lavoro: full time 40 ore alla settimana. Lavoro su 3 turni 6-14; 14-22; 22-6 dal lunedì al venerdì


Tipologia contrattuale: Contratto a tempo indeterminato CCNL chimico-farmaceutico

Pacchetto retributivo a budget: RAL prevista compresa tra 28.000€ e i 38.000€ da definire in base a esperienza, competenze e motivazione che emergeranno durante l'iter di selezione

Benefit: Bonus annuale definito dalla Direzione Aziendale, Ticket Restaurant da 7€/die, Welfare aziendale come previsto da CCNL di riferimento


Si invitano i candidati di entrambi i sessi (L.903/77) a prendere visione dell'informativa sulla privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati (art.13, Reg EU 679/2016) pubblicata sul sito www.etjca.it. Etjca S.p.A. (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005)

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Tipo di contratto:PERM - Contratto a tempo determinato in azienda

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Italia, Lombardia, TREVIGLIO

Il nostro cliente è un'azienda chimico-farmaceutica presente da oltre 40 anni sul territorio della provincia di Bergamo, specializzata nella produzione di API, con clienti in Italia e in diversi paesi in tutto il resto del mondo. Al fine di supportare le attività del Laboratorio Quality Control ci ha incaricati della selezione di un/una   ANALISTA QC    Descrizione e Caratteristiche della Posizione: La persona selezionata sarà inserita nel Laboratorio QC attualmente composto da 16 persone e si occuperà di individuare e monitorare standard qualitativi relativi a materie prime e prodotti finali. Durante la fase di inserimento iniziale sarà affiancata da figura senior, collaborerà attivamente con il Team e riferirà al QC Manager. La posizione prevede un orario di lavoro articolato su 3 turni, è quindi richiesta disponibilità a lavoro notturno   Ruolo e Responsabilità: ·         Eseguire test analitici su prodotti chimici e materie prime attraverso attività quali gascromatografia. titolazione potenziometrica, spettrografia, cromatografia su strato sottile (TLC) ·         Pianificare il lavoro per garantire i corretti step di progetto ·         Documentare il processo di lavoro e i risultati dei test in conformità ai requisiti GMP ·         Gestire con cura il proprio banco di lavoro, i materiali e le attrezzature affidate ·         Rispettare con scrupolo le politiche aziendali, le procedure e le normative vigenti   Riporto gerarchico: Quality Control Manager Relazioni di funzione: Interne: Team di laboratorio QC, Team Laboratorio Convalide Analitiche, Uffici amministrativi, Reparti produttivi Esterne: Referenti tecnici di fornitori e clienti   Requisiti richiesti per partecipare alle Selezioni: - Laurea in Chimica/Chimica Industriale/CTF oppure Diploma di Perito Chimico  - Esperienza di almeno 1-2 anni come Analista QC settore chimico-farmaceutico - Buone competenze di chimica analitica e dimestichezza nell'uso delle tecniche cromatografiche HPLC e GLC - Familiarità con le linee guida GMP e con aspetti regolatori tipici del settore - Buone competenze nella redazione di reportistica del lavoro svolto e nella descrizione dei risultati ottenuti. - Gradita dimestichezza con la letteratura e la ricerca bibliografica - Buona conoscenza della lingua inglese soprattutto in termini di lettura/scrittura   Soft skills - Senso di responsabilità e autonomia nello svolgimento dell'incarico assegnato - Ottime capacità organizzative e di gestione del tempo - Curiosità, capacità di porsi domande, scandagliare possibilità, formulare ipotesi - Flessibilità mentale, dinamismo, propensione alla condivisione delle proprie idee   Sede di lavoro: zona a nord di Treviglio (BG). Orario di lavoro: full time 40 ore alla settimana. Lavoro su 3 turni 6-14; 14-22; 22-6 dal lunedì al venerdì   Tipologia contrattuale: Contratto a tempo indeterminato CCNL chimico-farmaceutico Pacchetto retributivo a budget: RAL prevista compresa tra 25.000€ e i 33.000€ da definire in base a esperienza, competenze e motivazione che emergeranno durante l'iter di selezione Benefit: Bonus annuale definito dalla Direzione Aziendale, Ticket Restaurant da 7€/die, Welfare aziendale come previsto da CCNL di riferimento     Si invitano i candidati di entrambi i sessi (L.903/77) a prendere visione dell'informativa sulla privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati (art.13, Reg EU 679/2016) pubblicata sul sito www.etjca.it. Etjca S.p.A. (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005)
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29/04/2024

Italia, Lombardia, COMO

Il nostro cliente è uno storico gruppo italiano operante nel settore chimico-farmaceutico e specializzato nella produzione di API con clienti in Italia e in tutto il mondo. Al fine di supportare la Direzione Qualità a livello Corporate ci ha incaricati della selezione di un/una:   CORPORATE QUALITY UNIT SPECIALIST   Descrizione e Caratteristiche della Posizione: La persona selezionata si occuperà di coordinare e armonizzare il sistema qualitativo di n. 3 unità produttive dislocate sul territorio italiano (2) e all'estero (1). La mansione ha funzione di supporto ai sistemi qualitativi delle tre aziende e prevede attività di monitoraggio delle procedure, training, audit interni, Quality Report e Agreement. E' inoltre richiesta disponibilità a spostamenti per raggiungere le sedi delle unità produttive in occasione di incontri, audit e verifiche documentali da svolgersi in loco   Ruolo e Responsabilità: ·         Verificare la corretta attuazione delle procedure previste, rilevare eventuali criticità e individuare possibili azioni correttive ·         Organizzare e gestire audit interni e, dopo adeguata esperienza, anche audit esterni a fornitori ·         Organizzare corsi di formazione e aggiornamento su normative, procedure aspetti regolatori. ·         Predisporre adeguata documentazione tecnica e funzionale a supporto del Corporate Quality Unit Director ·         Rispettare con scrupolo le politiche aziendali, le procedure e le normative vigenti   Riporto gerarchico: Corporate Quality Unit Director Relazioni di funzione: Interne: Amministratori Delegati, QA Manager e QP degli stabilimenti produttivi, ufficio regolatorio Esterne: Fornitori   Requisiti richiesti per partecipare alle Selezioni: ·         Laurea in Chimica/Chimica Industriale/CTF oppure Farmacia ·         Esperienza di almeno 7 anni nell'ambito Assicurazione Qualità, preferibilmente maturato in aziende produttrici di principi attivi ·         Buone competenze nella redazione di reportistica del lavoro svolto e nella descrizione dei risultati ottenuti ·         Ottima conoscenza delle linee guida GMP e degli aspetti regolatori tipici del settore ·         Ottima conoscenza della lingua inglese soprattutto in termini di lettura/scrittura   Soft skills ·         Ottime doti comunicative e relazionali, dinamismo e flessibilità ·         Senso di responsabilità, attenzione e precisione nello svolgimento dell'incarico ·         Entusiasmo, passione per il proprio lavoro, curiosità ·         Ottime capacità organizzative e di gestione del tempo   Sede di lavoro: Como. E' richiesta disponibilità a trasferte presso le unità produttive del Gruppo Orario di lavoro: full time 40 ore alla settimana. Lavoro a giornata dal lunedì al venerdì   Tipologia contrattuale: Contratto a tempo indeterminato CCNL chimico-farmaceutico, livello A3 Pacchetto retributivo a budget: RAL da definire in base a esperienza, competenze e motivazione che emergeranno durante l'iter di selezione e comunque in grado di soddisfare le candidature più qulificate Benefit: Premio produzione annuale definito dalla Direzione Aziendale, Ticket Restaurant da 8€/die, Welfare aziendale come previsto da CCNL di riferimento   Si invitano i candidati di entrambi i sessi (L.903/77) a prendere visione dell'informativa sulla privacy https://etjca.it/informativa-per-candidati (art.13, Reg EU 679/2016) pubblicata sul sito www.etjca.it. Etjca S.p.A. (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005)
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03/04/2024
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